Sí. La Audiencia Nacional ha confirmado que los medicamentos fabricados para exportación también deben cumplir las GMPs, según el Real Decreto 824/2010 y la Ley 29/2006.
¿Qué normativa específica aplica a los sanitarios frente a riesgos biológicos?
El RD 664/1997 regula los riesgos por agentes biológicos; en sanidad, su aplicación es prioritaria, incluyendo vacunación y formación.



