El artículo 26 del Real Decreto 824/2010 establece que los laboratorios farmacéuticos deben seguir las normas de correcta fabricación en todas las operaciones, incluidas las de medicamentos destinados a la exportación.
¿Qué ocurre si falta algún elemento esencial en el informe técnico preventivo?
La falta de identificación de riesgos, de medidas preventivas reales, de seguimiento o de adaptación a los cambios puede ser interpretada por los...