El artículo 26 del Real Decreto 824/2010 establece que los laboratorios farmacéuticos deben seguir las normas de correcta fabricación en todas las operaciones, incluidas las de medicamentos destinados a la exportación.
¿Qué es una revisión de riesgos?
Es el proceso periódico de analizar si los riesgos previamente identificados siguen siendo válidos y si las medidas aplicadas siguen siendo...