Sí, el Real Decreto 824/2010 regula las GMPs y GDPs. Establece que laboratorios, fabricantes, importadores y distribuidores deben cumplir estas buenas prácticas para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
No todos los usos de inteligencia artificial son iguales: cómo saber qué obligaciones puede tener una empresa
Una de las ideas más importantes del Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial es que no todos los usos de IA se regulan igual. La norma no parte de la idea de que...





